酵母總RNA提取試劑盒
適用于從酵母樣本中提取總RNA，提取的RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。酵母總RNA提取試劑盒
Yeast Total RNA Mini Kit
酵母總 RNA 快速提取試劑盒
酵母總RNA提取試劑盒
目錄號(hào)：91110
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91110-50（50 次） |
緩沖液 SE | 室溫 | 15 ml |
Lytic Enzyme | -20℃ | 2.5 ml |
裂解液 RLT | 室溫 | 20 ml |
去蛋白液 RW1 | 室溫 | 40 ml |
漂洗液 RW | 室溫 | 10 ml（需加入指ding量無(wú)水乙醇） |
RNase-Free H2O | 室溫 | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 室溫 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 室溫 | 50 支 |
自備試劑
無(wú)水乙醇、β-巰基乙醇
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于從酵母樣本中提取總RNA，提取的RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！
2. 高效：提取全過(guò)程僅需 30 min！
操作步驟
① 第一次使用前，請(qǐng)先在漂洗液 RW，詳見瓶身的標(biāo)簽。
②操作前，在裂解液 RLT 中加入 1% 的 β-巰基乙醇，例如 1ml RLT 中加入10 μl β-巰基乙醇。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 可在 4℃放 30 天。
③吸取使用量的緩沖液 SE 加入β-巰基乙醇至終濃度 0.2%，備用。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行。
1. 小量酵母培養(yǎng)細(xì)胞：
a．收集 1 ml（約 107細(xì)胞）處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期酵母培養(yǎng)物到 1.5 ml 離心管，12,000 rpm 離心30sec，盡可能吸棄上清。
b．加入100μl緩沖液SE中（確認(rèn)已經(jīng)加入 0.2% β-巰基乙醇），輕柔吹打充分重懸細(xì)胞；根據(jù)酵母量加入約 20 μl Lytic Enzyme 儲(chǔ)液，充分顛倒混勻，37℃溫育 15~30 min 消化細(xì)胞壁，中間可顛倒數(shù)次幫助消化。
注意：如果破壁效果不好導(dǎo)致產(chǎn)量低，可以加大 lytic Enzyme 用量來(lái)提高酶工作濃度，還可以延長(zhǎng)消化時(shí)間或者提高溫度到 45℃來(lái)提高效果，不適合 Lytic Enzyme 消化的酵母可選用其它方法如0.5mm 玻璃珠渦旋擊打 ，反復(fù)凍融等。
c．加入 380 μl 裂解液 RLT（確認(rèn)已加入 1% β-巰基乙醇），吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 sec，充分裂解。
注意：一般加入裂解液后充分渦旋吹打后應(yīng)該見不到明顯團(tuán)塊或者不溶物,極少數(shù)情況下如果有明顯團(tuán)塊或者不溶物可以將裂解物13,000rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片或者不溶物, 將裂解物上清全部轉(zhuǎn)到一個(gè)新離心管再進(jìn)行下一步。
d．加入 280 μl 無(wú)水 乙醇，立即吹打混勻，不要離心。
e．下接步驟 3。
2. 中量酵母培養(yǎng)細(xì)胞：
a． 收集 2~3 ml（約 3X107 細(xì)胞）處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期酵母培養(yǎng)物到 1.5 ml離心管（超過(guò) 1.5 ml 可分兩次在同一個(gè)離心管內(nèi)進(jìn)行收集細(xì)胞），12，000rpm 離心30 sec，盡可能吸棄上清。
b． 加入300 μl緩沖液SE中（確認(rèn)已經(jīng)加入β-巰基乙醇至終濃度0.2%），輕柔吹打充分重懸細(xì)胞；根據(jù)酵母量加入 50μl Lytic Enzyme 儲(chǔ)液，充分顛倒混勻，37℃溫育 15~30 min 消化細(xì)胞壁，中間可顛倒數(shù)次幫助消化。
注意：如果破壁效果不好導(dǎo)致產(chǎn)量低，可以加大 lytic Enzyme 用量來(lái)提高酶工作濃度，還可以延長(zhǎng)消化時(shí)間或者提高溫度到 45℃來(lái)提高效果，不適合Lytic Enzyme消化的酵母可選用其它方法如0.5mm玻璃珠渦旋擊打 ，反復(fù)凍融等。
c． 13,000 rpm 離心 1 min，盡可能吸棄上清。
d． 加入350μl裂解液RLT（確認(rèn)已經(jīng)加入 β-巰基乙醇至終濃度 1%），吹打混勻后用手劇烈振蕩20sec，充分裂解。
注意：一般加入裂解液、充分渦旋吹打后，應(yīng)該見不到明顯團(tuán)塊或者不溶物。極少數(shù)情況下，如果有明顯團(tuán)塊或者不溶物，可以將裂解物13,000 rpm 離心 3 min，沉淀不能裂解的碎片或者不溶物, 將裂解物上清全部轉(zhuǎn)到一個(gè)新離心管再進(jìn)行下一步。
e． 加入等體積 70％乙醇（DEPC 水配制，約 350μl）立即吹打混勻。
f． 下接步驟 3。
3. 將≤750μl 上清混合液加入 RNA 吸附柱中，13,000 rpm 離心 1 min，倒棄濾液。此時(shí)，RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程，直到溶液全部上柱。
4. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1，室溫放置 1min，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
5. 加入 500μl 漂洗液 RW，13,000 rpm 離心 30 sec，倒棄濾液。
6. 重復(fù)步驟 5 一次。
7. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min，除去乙醇。
8. 取出 RNA 吸附柱，放入 RNase-free1.5 ml 離心管中，向 RNA 吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min。
9. 提取的總 RNA，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存，以免降解。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71711-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
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