福爾根（Feulgen）DNA 染色液 NobleRyder C0620
北京諾博萊德科技有限公司供應福爾根(Feulgen)DNA 染色液 NobleRyder C0620量大優(yōu)惠，咨詢 ：
福爾根（Feulgen）DNA 染色液 NobleRyder C0620
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福爾根（Feulgen）染色液說明書
反應原理：
DNA 經(jīng)酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與 Schiff 試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有 DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產(chǎn)生是因為反應產(chǎn)物的分子內有醌基（醌基是一個具有顏色的發(fā)色團），所以含有 DNA 的部位，呈紫紅色。而RNA用此法處理后則分解。
試劑組成 | 規(guī)格 | 保存條件 |
Schiff試劑 | 100ml | 2-8℃避光 |
重亞硫酸鹽溶液 | 100ml | 2-8℃避光 |
保質期：2-8℃避光6個月。
操作步驟
本染色液采用經(jīng)典方法配制，染色方法可參考文獻或者實驗室留傳下來的方法，或者參考下面的方法。
處理準備標本，同時準備60℃的１Ｍ的鹽酸溶液。
１．切片脫蠟入水（洋蔥表皮等類似標本，固定，梯度乙醇后入水）。
２．切片放入60℃的 1M的鹽酸溶液中約5-15分鐘（水解時間因標本及固定液不同而有差異，）。
３．滴加或者浸入Schiff試劑，反應30-60分鐘（此步為避光反正，在通風處，用完試劑請馬上蓋嚴）。
４．吸干或者甩去Schiff試劑（如果不用重亞硫酸鹽溶液洗，此步可直入水沖洗）
５．用重亞硫酸鹽溶液清洗,，用完蓋嚴（一般此步可省，直接用蒸餾水洗）。
６．在蒸餾水中充分沖洗。
7．封片（要保存染色結果，請經(jīng)酒精脫水，二甲苯透明并封片）。 如果只簡單的立刻觀察，可直接在有少量水的情況下壓片。顯微鏡觀察。
注意事項
1．此試劑為接到訂單后我公司再配制，保質期一般為6個月。但因為經(jīng)常開蓋等原因造成SO2流失，試劑保質期會變短，如果染色結果不佳，可適當加入少量重亞硫酸鈉（鉀），加入量一般為0.1g/L
2．雖然Feulgen法是DNA的特異染色方法，但如果延長水解時間并在室溫下進行反應， Schiff試劑也與醛、酮、醇和縮醛磷脂起反應，因此用Feulgen法檢測DNA時必須嚴格控制鹽酸水解的時間和溫度。為減少假陽性和非特異性染色必須做對照實驗。
３．由于Schiff試劑能與醛基結合，故不能用含醛的固定液固定組織，常用Carnoy固定液。Bouin液不適用于Feulgen反應，因為固定液中含較多的酸，可將DNA水解，影響染色反應。
北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)、銷售、服務為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關試劑、細胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實驗室常用耗材及儀器。
