ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160；長春供應ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder
北京諾博萊德科技有限公司供應ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160量大優(yōu)惠，咨詢 ：
ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160
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ECL超敏發(fā)光液使用說明
試劑組成 | P1260-25ml | P1260-100ml | P1260-250ml |
ECL超敏發(fā)光液A | 12.5ml | 50ml | 125ml |
ECL超敏發(fā)光液B | 12.5ml | 50ml | 125ml |
保存條件：2－8度保存有效期12個月
產(chǎn)品簡介
ECL化學發(fā)光液在HRP的催化下發(fā)生化學反應而發(fā)光，可用于檢測固定在膜上的蛋白質(zhì)等生物大分子。使用照相技術(shù)（X-光膠片曝光）或者其他成像方法（如熒光或化學發(fā)光成像儀）進行檢測。
我們的ECL超敏發(fā)光液是在普通的化學發(fā)光液基礎(chǔ)之讓改進而來，相對于普通發(fā)光液來說，靈敏度更高，檢測下限更低，可達到pg級別的抗原，并且一抗和二抗的稀釋度更高。
本產(chǎn)品在5分鐘后光強達到zui大，在30分鐘時光強還能維持80%（以5分鐘時光強為基礎(chǔ)）。zui終發(fā)光時長可達一小時。
操作步驟
1.在二抗孵育完畢后，將發(fā)光液從冰箱取出到室溫平衡。將印跡膜充分洗滌。
2.根據(jù)需要量，將ECL超敏發(fā)光液A和ECL超敏發(fā)光液B按照1：1的比例等體積混合，配制為化學發(fā)光檢測底物工作液（例如：一張8cm×6cm的膜使用2ml工作液，為節(jié)省試劑，初次實驗可用洗滌緩沖液測試，以zui少的液體蓋住整個膜的表面）。
3.棄去洗滌緩沖液，轉(zhuǎn)移到暗室或者避光盒里操作，將發(fā)光底物工作液滴加在印跡膜上，確保工作液覆蓋整張膜，室溫孵育5分鐘。
4.去掉多余發(fā)光底物工作液，將印跡膜置于兩層干凈的塑料薄膜之間，此過程應小心完成，避免膜與膜之間產(chǎn)生氣泡。
5.在暗室內(nèi)進行X-光膠片曝光，或?qū)⒛し胖玫綗晒狻⒒瘜W發(fā)光成像儀內(nèi)，按照儀器說明書進行檢測。
6.因本產(chǎn)品發(fā)光發(fā)光超度高，發(fā)光時間長，所以為得到理想的結(jié)果，可多次曝光（不同時長）以得到理想的結(jié)果。
注意事項
1.為獲得*實驗結(jié)果，請務必優(yōu)化實驗條件，包括檢測樣品的用量、一抗、二抗稀釋度、雜交膜及封閉試劑的選擇，并且發(fā)光液請現(xiàn)用現(xiàn)配。
2.建議在封閉緩沖液及所有抗體稀釋液中加入高質(zhì)量的吐溫-20（終濃度為0.05%），以減少非特異性結(jié)合。
3.由于疊氮鈉是HRP抑制劑，在緩沖液中應避免使用疊氮鈉作為防腐劑。
4.免疫印跡實驗進行全過程中，請確保印跡膜始終處于濕潤狀態(tài)，避免干燥。
5.在與膜發(fā)生接觸過程中請佩戴手套或者使用潔凈鑷子，避免蛋白污染。
6.實驗過程中，請使用潔凈器材。保證非金屬設備沒有明顯劃痕，金屬設備表面無銹。銹可能導致膜上帶有污點或者高背景。
北京諾博萊德科技有限公司位于北京市海淀區(qū)，是一家專業(yè)從事生化試劑、分子生物學試劑、實驗耗材及實驗儀器研發(fā)、銷售、服務為一體的生物科技公司，公司主要經(jīng)營的進口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz, Fermantas（MBI）, NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等；產(chǎn)品涉及化工原料、生化試劑、分子克隆相關(guān)試劑、細胞培養(yǎng)及檢測常用試劑、實驗室常用耗材及儀器。
ECL超敏發(fā)光液 NobleRyder P1160
